A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos à base de carbidopa/levodopa, indicados para o tratamento da doença de Parkinson. De acordo com a agência, essa deficiência pode estar associada à ocorrência de convulsões.

A decisão da Anvisa foi tomada após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões ligados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso desse tipo de medicamento. Em nota, a Anvisa afirmou que a avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco. A agência ressaltou ainda que, até o momento, não foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil.

Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol, medicamento composto por carbidopa/levodopa, para incluir informações sobre o risco de deficiência de vitamina B6. A agência também recomendou que os níveis da vitamina sejam avaliados antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do remédio.

Segundo a Anvisa, a ação tem caráter preventivo e visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.

Fonte: Agência Brasil.