A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de mais um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, as chamadas canetas emagrecedoras. O novo produto, batizado de Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS e tem como princípio ativo a semaglutida, o mesmo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março.
Segundo a EMS, a nova caneta é indicada para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 e será fabricada na unidade de peptídeos localizada no complexo industrial de Hortolândia (SP). O registro foi publicado no Diário Oficial da União, e o Yluméc foi classificado como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida da própria EMS, lançada em junho.
O medicamento estará disponível em caneta aplicadora nas concentrações de 1,5 ml, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e de 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Em nota, a EMS afirmou que, a partir do novo registro, entram em pauta definições estratégicas relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma para o lançamento.
Análise WeekNews: A aprovação do Yluméc amplia o portfólio de semaglutida no mercado brasileiro, agora com dois produtos da mesma fabricante. A proximidade entre o lançamento do Ozivy, em junho, e o registro do Yluméc, em agosto, sugere um movimento da EMS para consolidar sua posição no segmento de canetas emagrecedoras após a expiração da patente do Ozempic, o que tende a ampliar a concorrência e, possivelmente, influenciar os preços no futuro.
Fonte: Agência Brasil.
