A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu nesta terça-feira (10) registro a dois novos medicamentos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, classe conhecida popularmente como canetas emagrecedoras. Os produtos aprovados são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar.

Segundo a agência, ambos têm a semaglutida como princípio ativo e são indicados para o tratamento do diabetes. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., e os dois medicamentos têm como matriz o produto Owozy.

A Anvisa informou que as aprovações foram feitas por comparação com o produto biológico Ozempic. A indicação aprovada é para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

Com os dois novos registros, sobe para 22 o total de canetas emagrecedoras registradas somente ao longo de 2026. O número inclui produtos injetáveis e também a versão oral da semaglutida: no último dia 4, a agência aprovou o registro do primeiro medicamento de semaglutida nessa apresentação, utilizado no tratamento da obesidade.

O volume de aprovações se apoia em um processo iniciado pela Anvisa em agosto de 2025, quando a agência passou a priorizar a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional.

O Ministério da Saúde anunciou em setembro que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão distribuídos pelo SUS para pacientes com obesidade. De acordo com a pasta, a oferta será feita com base em estudos e na definição de um protocolo clínico.

Naquele período, o ministério avaliou como positivos os primeiros resultados observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, selecionados desde junho para fazer uso da semaglutida. Segundo a pasta, o objetivo é garantir maior segurança aos participantes do estudo e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a outras morbidades.

Análise WeekNews: o ritmo de registros em 2026 e a priorização de análise adotada desde 2025 indicam que a oferta de semaglutida no país tende a se ampliar em diferentes apresentações. A inclusão da versão oral e a perspectiva de distribuição pelo SUS deslocam o debate do campo exclusivo do mercado privado para o da política pública de saúde, ainda dependente da definição do protocolo clínico e dos resultados do estudo em Porto Alegre.

Fonte: Agência Brasil.