Anvisa libera cinco canetas de GLP-1 fabricadas na Índia para diabetes e obesidade

Anvisa libera cinco canetas de GLP-1 fabricadas na Índia para diabetes e obesidade
Fonte da imagem: Agência Brasil


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, na última quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de semaglutida ou liraglutida, indicadas ao tratamento de diabetes tipo 2 e de obesidade. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União.

As substâncias pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, hormônio que, em condições ideais, é produzido pelo intestino após a ingestão de alimentos e sinaliza ao cérebro a sensação de saciedade. Por atuarem no metabolismo, ajudam no controle da glicemia e na perda de peso.

A produção das canetas é feita por dois laboratórios indianos, Biocon e OneSource Specialty. No Brasil, os registros foram solicitados por três empresas: Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.

Entre os medicamentos aprovados para diabetes estão o Aribet (liraglutida), fabricado pela Biocon e comercializado pela Farma Vision; o Embeltah (semaglutida), produzido pela OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys; e o Sevema (semaglutida), da Aché Laboratórios Farmacêuticos, também fabricado pela OneSource Specialty.

Para o tratamento da obesidade, associado a exercícios físicos e mudanças na alimentação, foram aprovados o Lyrza (liraglutida), registrado pela Farma Vision, e o Wylovol (liraglutida), fabricado pela Biocon e comercializado no país pela mesma empresa.

Com os cinco novos registros, a Anvisa chega a 20 canetas de GLP-1 aprovadas em 2026.

Análise WeekNews: A chegada de cinco registros de uma só vez amplia a oferta de canetas de GLP-1 no mercado brasileiro, segmento que já soma 20 aprovações no ano. Os produtos aprovados são de laboratórios indianos e serão distribuídos por empresas com atuação no país, o que indica diversificação dos fornecedores dessa classe de medicamentos. A decisão da Anvisa tem efeito regulatório: autoriza a comercialização, mas não define preço nem disponibilidade no sistema público de saúde.

Fonte: Agência Brasil.

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